摘要 : 为了构建铜绿假单胞菌IV型菌毛蛋白基因pilA 的原核表达系统，并纯化表达的可溶性pilA蛋白。设计质粒构建方案，采用全基因合成的方式构建质粒并亚克隆到表达载体上，进一步转化到大肠杆菌感受态细胞，培养，诱导表达，收集菌体，纯化蛋白，最后通过Western Blot 验证获得纯度>90%的重组 pilA 蛋白。
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