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胸苷激酶在恶性肿瘤疾病中的研究进展

摘要 : 在哺乳动物的细胞内存在两种不同形式的脱氧核糖核苷特异性激酶,它们分为 TK1 和 TK2 ,二者都能提供 TMP。DNA 前体由核糖核苷酸、 RNA 合成前体或降解细胞的脱氧核糖核苷制成。脱氧核糖核苷通过转运蛋白进入细胞膜,然后经补救途径被磷酸化。这一过程需要脱氧核糖核苷酶完成, 脱氧核糖核酸酶通常是补救途径中的速率决定酶。TK1 和 TK2 作为脱氧核糖核苷特异性激酶都能有效地将胸腺嘧啶核苷和脱氧尿苷磷酸化成一磷酸形式, 但 TK2 也以脱氧胞苷为底物。而后,研究人员发现,在高度增殖的胎儿组织和成人组织中,TK 同工酶存在差异。他们鉴定出了两种胸苷激酶同工酶,命 名为胎儿 TK(TK1)和成人 TK(TK2)。最初,人们认为 TK1 和 TK2 仅在胎儿或成人组织中表达 [6-7]。TK1 和 TK2 不仅在细胞内定位不同,而且它们 含有显著不同的初级序列,并根据细胞周期的不同而被赋予不同的底物特异性和表达水平 [4,9]。相对于 TK2 活性来说,TK1 在高度增殖的组织中高表达, 而对于新生组织 TK1 活性降低或检测不到。而 TK2 的表达不受细胞周期调控,在终末分化细胞和生长细胞中的表达相似 [5]。因此,在非增殖组织中, TK2 是唯一一个在嘧啶核苷酸补救途径表达的酶。

  • 作者 : 王涌芳 唐继红
  • 作者单位 : 云南省昆明市昆明医科大学第二附属医院 650000
  • 关键字 : 恶性肿瘤;胸苷激酶 1;肿瘤标志物
  • 刊名 : 东方医学与健康
  • 年,卷(期) : 2023 , 7
  • 所属期刊栏目 : 论著
  • 基金项目 :
  • 在线出版日期 : 2023-11-27
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