摘要 : 目的：采用同一批甘草药材，连续批量生产成 3 批炙甘草，对蜜炙前后，其甘草苷和甘草酸的含量变化进行分析比较。方法：以十八烷基硅 烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相 A，以 0.05% 磷酸溶液为流动相 B，梯度洗脱；检测波长为 237nm 。结果：批量生产得的炙甘草，甘草苷和甘草 酸的含量均有明显损失。结论：《中国药典》2020 年版规定，炙甘草中甘草苷的含量限度与甘草药材的限度一样，均为≥0.5% ，有待进一步探讨。
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