摘要 : 肺癌的高发病率及高死亡率使得其受到高度重视。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌诊断的 80%。然而，目前临床医学指南对于 IA-IIIA 期可手术患者的治疗方案的选择、疗效评价以及复发检测尚无定论。随着基因技术和二代测序技术的不断发展，人们逐渐意识到了驱动基因突变在癌症治疗中的重要性。广泛 的肿瘤内体细胞拷贝数变化和突变的异质性指出，EGFR、MET、TP53 等基因的驱动突变几乎都是克隆性的。NSCLC 的发展涉及多种基因异常，导致支气管上皮细胞恶性转化， 随后侵犯、淋巴结和远处转移。在这些基因异常中，TP53 抑癌基因是最常见的靶点，所以 TP53 的异常在肺上皮细胞的肿瘤发生中起着重要作用。近年来，循环肿瘤 DNA（ctDNA） 已成为一种特异性和敏感性的血液生物标志物，用于检测基因突变，并评估治疗疗效。本文就利用 DNA 深度测序技术，探讨 NSCLC 患者中 TP53 的驱动基因突变；同时讨论 ctDNA 在评估 NSCLC 患者疗效中的作用。
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