摘要 : 采用 FMEA 方法，可以全面系统、定量化地分析药品检验过程中存在的潜在失效模式，分析其可能的后果，评估其风险严重性，提高风险识 别能力，预先采取措施，减少风险发生的概率，有效提高药品检验中的风险管理能力。尤其是在目前药品检验工作中，没有一个定量化风险评估工具的 情况下，此方法不仅可以将风险评估更具体和可量化，而且更重要的是能别潜在的风险。本文主要分析基于 FMEA 方法对药品检验过程的风险分析
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