摘要 : 目的 通过液质联用定性方法分析火绒草的化学成分。方法 采用高效液相色谱-质谱联用技术对蒙药火绒草的化学成分进行鉴定分析。高效 液相色谱条件：Agilent Zorbax Eclipse C18 色谱柱（2.1mm×100mm，1.8μm），0. 1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）作为流动相，以梯度洗脱方式进行 （0~2min，5%B；2～6min，5%～30% B；6~7min，30%B；7~12min，30%~78% B；12~14min，78% B；14~17min，78%~95%B；17~20min，95%B；20~21min， 5% B；21~25min，5% B），柱温设定为 30 °C；流速设定为 0.3mL/min；进样量为 2 μL，自动进样器温度设定为 4 °C。质谱条件：采用 ESI 离子源， 在正负离子模式下进行检测。根据查找到的化合物的精确质量数，±5ppm 范围内，生成可能分子式，对梅花草的样品正负离子流图匹配出的化合物作出 鉴定。结果 从火绒草的提取液中，共检测出有机氧化合物 13 个，羧酸及其衍生物 12 个，脂肪酰类脂质化合物 12 个，黄酮类化合物 5 个，苯及其取代 衍生物 4 个，异戊烯醇酯类脂质化合物 3 个，有机氮化合物 2 个，香豆素及其衍生物 2 个，吲哚及其衍生物 2 个，类金属有机化合物 1 个，硫醚类化合 物 1 个，咪唑嘧啶类化合物 1 个，嘌呤核苷 1 个，芪类化合物 1 个，二恶烷类化合物 1 个，有机金属化合物 1 个，有机硫酸及其衍生物 1 个，二嗪类化 合物 1 个，羧基亚胺酸及其衍生物 1 个，其他类 11 个。结论 通过液质联用技术，为火绒草建立了分析速度快、灵敏度高、分离度高的鉴定分析方法， 可为其后续的质量评价和药效物质基础研究提供参考。
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