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试析药品质量控制过程中药品稳定性的方法体现

摘要 : 目的:本文主要通过对药品质量的稳定性进行分析研究。方法:本文通过对 2019 年 12 月至 2020 年 12 月期间,我院药剂科对药品质量控制过程中,对药品的稳定 性进行分析研究,主要是通过采用质量调查表的形式,来对药剂的储存时间、储存环境等问题进行分析研究。结果:医护人员通过对药品在储存期间的稳定性进行分析研究后, 可以发现随着药品储存的时间变化,药品会出现不同程度的化学反应,从而降低药品中有效成分,增加有害物质,从而大大的提高了用药风险。结论:本文通过提高临床用药 的安全性,通过对药品的稳定性进行分析研究,不同药品在不同的环境中,所储存的时长不同,从而有效的提高药品质量,确保药品临床的安全性。

  • 作者 : 谢晓鹏
  • 作者单位 : 连云港润众制药有限公司 222000
  • 关键字 : 药品质量;控制过程;药品稳定性
  • 刊名 : 医师在线
  • 年,卷(期) : 2021 , 16
  • 所属期刊栏目 : 临床研究
  • 基金项目 :
  • 在线出版日期 : 2021-07-26
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