摘要 : 神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因 位于染色体 17q11.2。本文报道 1 例神经纤性维瘤患者的护理，通过加强护理干预，旨在提高神经性纤维瘤患者的护理安全。
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