摘要 : 目的：分别通过将国产和进口的 HBV DNA 的试剂盒应用于荧光定量 PCR 检测中，对两种不同试剂盒的性能以及应用效果进行干研究分析。 方法：随机选择 100 例血清样本，分别通过国产的 HBV DNA 试剂盒和进口的 HBV DNA 试剂盒检测血清样本，进口试剂盒应用 CAP/CTM 系统，国产试 剂盒应用上海科华所产，对比两种试剂的对于不同水平的 HBV DNA 的检测结果，对两种试剂盒的检测结果进行评价。结果：对于不同的 HBV DNA 含量 进行检测发现，通过 CAP/CTM 系统检测得到的定量检测结果均优良于上海科华的定量检测结果。HBvDNA 含量为 9.99×10 7 -1.00×10 7 ：CAP/CTM 系统 结果为：7.59±0.26，上海科华结果为：6.71±0.56；HBv DNA 含量为 9.99×10 6 -1.00×10 6 ：CAP/CTM 系统结果为：6.41±0.31，上海科华结果为：5.73± 0.84；HBv DNA 含量为 9.99×10 5 -1.00×10 5 ：CAP/CTM 系统结果为：5.40±0.37，上海科华结果为：5.14±0.64；HBv DNA 含量为 9.99×10 4 -1.00×10 4 ： CAP/CTM 系统结果为：4.45±0.30，上海科华结果为：3.65±0.66；HBv DNA 含量为 9.99×10 3 -1.00×10 3 ：CAP/CTM 系统结果为：3.54±0.47，上海科华 结果为：3.23±0.31，两组比较，差异明显，经统计学计算，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：通过进口和国产的荧光定量 PCR 试剂检测盒对 HBV DNA 进行检测，各有各的优势，临床中应该根据患者的具体情况，选择合适的试剂盒进行检测。
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