摘要 : 目的分析乙肝病毒（HBV）感染筛查中酶联免疫吸附试验（ELISA）和核酸扩增技术（NAT）检测情况，进一步提高输血安全。方法采用 2 种不同 生产厂家的 ELISA 试剂检测无偿献血者血液标本 HBsAg，阴性标本采用 NAT 进行 6 人份 HBVDNA 混样检测，混检有反应性标本再进行拆分单检，并对 NAT 检 测阳性标本进行化学发光法补充检测。结果 48230 份无偿献血者血液标本经 ELISA 检测，HBsAg 阴性 47865 份；经 NAT 混检有反应性标本 71 份，拆分单检 HBVDNA 阳性标本 40 份，NAT 总有效拆分率为 56.34%，NAT 检测阳性率为 0.084%。HBVDNA 阳性标本经化学发光发补充检测，7 份标本乙肝 5 项全阴性，6 份 标本单纯抗-HBs阳性，6 份标本抗-HBs阳性/抗-HBc 阳性，4 份标本抗-HBs阳性/抗-HBe 阳性，7 份标本抗-HBe 阳性/抗-HBc阳性，10 份标本抗-HBc 阳性。 追踪检测到 4 份乙肝 5 项全阴标本血清 HBsAg 由阴性转为阳性，判定为“窗口期”。结论 ELISA 检测在 HBV感染筛查中存在一定漏检风险，NAT 检测可弥补 ELISA 的不足，有助于降低 HBV经输血传播风险。
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