摘要 : 目的：分析临床医学检验期间质量控制提升的主要影响因素，并提出有关干预措施。方法：选取 2021 年 3 月至 2022 年 6 月我院中资料登记完 整有效的接受生化检验和治疗的 60 名患者作为研究对象，并将其随机分为对照组与实验组，同时在每组中由医务人员录入患者共计 30 名。对照组内患者 在接受检验时，医务人员采用常规生化检验方法，实验组内患者在接受生化检验时应用合理质量控制，包括样品检验前后整个过程的质量控制。研究人员 针对两组患者生化检验结果进行分析，记录临床符合率等数据，分析组间差异。结果：自研究结果上看，60 例血常规检验者的标本中，不合格标本量为 10 例，样本不合格的原因包括样本量少、送检不及时、采集不规范、标本污染及信息不完整。结论：检验标本是否合格对检验结果产生巨大的影响，若 标本不合格将影响医生对病情的判断，延误患者疾病治疗。还需提升标本检查的合格率，为临床诊断及治疗疾病提供支持。
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