摘要 : 动脉粥样硬是导致心血管并发症的主要潜在因素，脂质沉积是形成动脉粥样硬化斑块的重要因素，因此脂质降解是消除斑块的必然途径。而现 有的降脂治疗手段不足以消除 AS 风险，需要通过诱导现有斑块消退的新型治疗策略来对抗动脉粥样硬化的进展。因此，本研究拟构建一种新型核壳纳米载 体，利用雷帕霉素的强疏水性使其自聚为纳米核，鞣酸和锰离子形成框架构成纳米粒外部壳。后通过测定粒径、电位、包封率探明其包载状况。结果显示 利用鞣酸和锰离子辅佐构成的雷帕霉素纳米递药系统安全性高，有望解决了雷帕霉素强疏水性、无细胞特异性引起的药物作用率低以及药物靶向性不明确 等问题，可以作为雷帕霉素的一种新的给药方式。
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