摘要 : 目的:探究超声软指标筛查在胎儿染色体异常检测中的应用价值.方法:选取院内2021年1月到2022年6月收治的72名孕中期孕妇,对全体孕妇开展超声检查,软指标阳性孕妇实施无创DNA检测或者唐氏筛查,针对高危孕妇实施产检诊断,对软指标异常孕妇进行随访,直至分娩或者终止妊娠.结果:共计筛查出7名超声软指标阳性胎儿,检出率为9.72％,其中3名为无创基因高风险,2名唐筛MOM值异常,实施羊水穿刺检验后,确定染色体异常6名,均引产证实;其中鼻骨发育不良检出率57.14％、侧脑室扩张14.29％、NT增厚71.43％、心室强回声光斑14.29％,染色体异常率与超声软指标异常数量具有正比关系,差异显著,P<0.05.结论:根据孕中期超声检测结果可知,鼻骨发育不良、侧脑室扩张、NT增厚、心室强回声光斑数量越多的胎儿,染色体异常的概率越高,针对单项软指标异常的胎儿进行唐氏筛查与无创基因检测,可使染色体异常检出率明显提升,改善生产结局.
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