摘要 : 通过生信分析、分子对接技术研究黄芪中活性成分改善胰岛素抵抗的作用机制。方法：通过网站、数据库及文献检索获取黄芪的有效成分及胰岛素抵抗疾病靶点，并进行整理与筛选，预测黄芪改善胰 岛素抵抗可能的作用靶点并用数据库进行生信分析。从 CTD 数据库选择 5 个与胰岛素抵抗相关的重要蛋白受体，确定结合位点后分别与黄芪符合筛选标准的有效成分进行分子对接，根据对接结果虚拟筛选其改善 胰岛素抵抗的活性成分。结果：槲皮素、蛇床子素等 18 个化合物可能是黄芪改善胰岛素抵抗的重要活性成分，涉及对化学，内源性物质的反应等多个生物过程及钙离子、IL17、PI3K/Akt 等多个信号通路；INSR、 NOS3、PTGS2、TNF、CCL2 是胰岛素抵抗的重要蛋白受体。某些黄芪中经筛选的活性成分与重要蛋白受体的结合程度好，多数优于罗格列酮，从分子层面上体现了黄芪改善胰岛素抵抗的潜在研究价值。结论：黄 芪改善胰岛素抵抗是通过多成分、多靶点、多生物过程、多通路等多种途径实现的；生信分析、分子对接技术可以成为阐释单味药物作用机制的一种高效的方法，但需要结合一定的动物实验和细胞实验才会增强 说服力。
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